1-1- وثيقة تعريف الإنزيم 01 صفحة 58
الفرضية: سبب هذا المرض هو نقص أو نقص نشاط اللاكتيز الذي يكسر اللاكتوز لـ جلوكوز + جالاكتوز.
علاج المرض: تناول الدواء على شكل لاكتاز
الحالة 2: مرض تخزين الجليكوجين ، مثل الجليكوجين
يعود سبب المرض لـ نقص نشاط الجلوكوز 6 فوسفاتيز ، وذلك لأن هذا الإنزيم ضروري لتحويل الجلوكوز 6 فوسفاتاز لـ جلوكوز في الكبد ، وهذا التحويل ضروري لإفراز الجلوكوز من الكبد ، والذي يرجع لـ عيوب على مستوى الجين المسؤول عن تخليق هذا البروتين (أمراض وراثية).
يمكن أن يؤدي المرض لـ الإصابة بمرض السكري ، لأن عدم كفاية تكسير الجليكوجين يمكن أن يؤدي لـ انخفاض نسبة السكر في الدم ، خاصة إذا كنت لا تحمل الأطعمة السكرية.
ما هو استنتاجك بشأن عواقب نقص نشاط الإنزيم على نشاط التمثيل الغذائي؟
النتيجة: الأنزيمات ضرورية لحدوث الأنشطة الأيضية في الكائنات الحية ، لأن قلة أو قلة النشاط يمكن أن يؤدي لـ عيوب في تفاعلات الحياة ، مما يؤدي لـ الأمراض
تقييم:
عانى شخص من فقدان الوزن الشديد ، وبعد التحليل ، تم العثور على اقتطاع الببتيد في البراز.
اقترح فرضية لشرح سبب هذا المرض
